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重慶啤酒早已不被市場抱以任何希望的乙肝疫苗『判決書』姍姍來遲。12月9日晚間,重慶啤酒公告稱,公司決定同意控股子公司重慶佳辰生物工程公司董事會做出的不申請聯合用藥組的Ⅲ期臨床試驗,並不再開啟新的聯合用藥組II期臨床研究的決定。至此,佳辰公司將終止治療用(合成?)乙型肝炎疫苗項目的所有研究。至此,長達16年的重慶啤酒乙肝疫苗研究之路終於畫上了句號。
2011年12月,重慶啤酒控股的佳辰生物研發的治療用(合成?)乙肝疫苗II期臨床研究揭盲,結果顯示,其與安慰劑『無差別』。
2013年,『治療用(合成?)乙型肝炎疫苗聯合恩替卡韋治療HBeAg陽性的慢性乙型肝炎的療效及安全性的隨機、雙盲、多中心II期臨床研究』(簡稱『聯合用藥組』)的主要療效指標及部分次要療效指標公布,結果顯示,其與安慰劑仍然『在統計學意義上無差別』。
重慶啤酒表示,根據『聯合用藥組』《臨床試驗總結報告》結論意見,同時鑒於新藥研制具有高風險、高投入、專業性強、周期長的特性,以及征詢相關各方意見等實際情況,公司決定同意佳辰生物不申請聯合用藥組的Ⅲ期臨床試驗,並不再開啟新的聯合用藥組II期臨床研究的決定。