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雲南白藥開年不利,公司被四川省藥械集中採購工作聯席會議辦公室(簡稱川藥採聯辦)列入“黑名單”,其旗下產品雲南白藥膠囊中標資格被取消,且三年內不得再參加四川省基本藥物集中招標採購工作。而究其原因,是2012年底四川省瀘州市藥檢所在瀘州市場抽檢雲南白藥產品雲南白藥膠囊(批號:20110213;規格:0.25g*16粒),結果檢出水分項不合格。
面對川藥採聯辦如此嚴厲的處理結果,雲南白藥1月9日在深交所互動平臺上表示:“我們感到非常震驚,對由此給廣大消費者、社會公衆造成的不良影響深表歉意,公司已經或正在採取各種措施,努力將影響降到最低。”而對於投資者關心的雲南白藥膠囊在四川省基本藥物中整體採購規模等問題,雲南白藥表示不方便透露。
有不願具名的業內人士表示,雲南白藥上“黑名單”對業績影響不大,但無形影響不好估計,畢竟作爲家喻戶曉的中華老字號,良好聲譽對維護企業形象和消費者信心至關重要。
無緣參與四川基藥招標採購
川藥採聯辦2012年12月31日發佈〔2012〕25號關於停止部分藥品上網採購的通知:雲南白藥集團股份有限公司生產的雲南白藥膠囊(0.25g*32粒)、丹東醫創藥業有限責任公司生產的阿司匹林片(300mg*100片)、河南輔仁堂製藥有限公司生產的清熱解毒顆粒(9g*10袋)被取消中標資格,且上述品種三年內不得再參加四川省基本藥物集中招標採購工作,相關企業也被列入“黑名單”。
而且,雲南白藥膠囊(0.25g*32粒)同期也被取消了基本藥物集中上網採購資格,且三年內不得再參加四川省基本藥物的集中採購工作。川藥採聯辦宣佈,通知從公佈之日起執行。
這距離生產批號爲0110213的雲南白藥膠囊被查出水分不合格還不到10天時間,川藥採聯辦的雷厲風行一時間令不少業內人士驚歎。
實際上,2012年12月5日,川藥採聯辦還取消了哈藥集團三精加濱藥業有限公司生產的注射用法莫替丁(20mg),哈藥集團製藥總廠、山西振東泰盛製藥有限公司生產的注射用頭孢唑林鈉(0.5g(C14H14N8O4S3計))的基本藥物集中上網採購資格,且上述品種三年內也不得再參加四川省基本藥物的集中採購工作。
雲南白藥表示震驚
水分不合格事發之後,雲南白藥曾專門發佈澄清公告,公司董祕吳偉也公開表示,該批次膠囊從出廠到被抽檢經過了兩個夏天,由於膠囊吸潮,抽檢產品的水分超過17.5%的標準上限,但並沒有確切的數據證明水分超標會影響膠囊質量。
目前,雲南白藥對自身被打入四川基藥招標採購“黑名單”、雲南白藥膠囊進劣藥榜仍百思不得其解。公司表示,其作爲中國中醫藥行業的品牌企業,一直非常重視產品質量,公司的膠囊劑生產線是雲南省第一條通過新版(2010版)GMP認證的該劑型生產線,公司內部建立了完善的質量管理體系,甚至制訂了高於國家法定標準的產品內控標準。在這樣嚴格管理的情況下,卻仍發生抽檢水分不合格,以及之後被川藥採聯辦採取的措施,公司感到非常震驚。
根據雲南白藥的解釋,2013年1月4日公司擴大檢測範圍,開始對被抽檢水分不合格產品的前後6個批次雲南白藥膠囊進行檢測,檢測結果全部符合國家法定標準要求。並且,爲保證檢測結果的公正透明,公司將繼續進行相關產品的抽樣工作、並送權威檢測機構(第三方)進行檢測。(記者陳雅瓊)