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測量結果可能會比真實血糖值低血糖檢測儀不涉及召回被召回產品網上有售
美國食品和藥物管理局(FDA)和雅培公司昨日宣布,雅培將召回3.59億支血糖試紙。因其測量結果可能會比真實血糖值低。
FDA稱,使用該試紙進行測試所得結果可能會低於真實值,可能會誤導使用者不必要的增加血糖含量,或者導致高血糖患者不能得到及時治療。這兩種情況都會對患者的健康帶來風險。
此次血糖試紙召回的原因在於,該試紙無法吸收進行化驗所需的足夠的血液,該試紙暴露在溫暖環境下或長期存放後更有可能測出錯誤的結果。
召回的產品包括以下6個品牌:Precision Xceed Pro、Precision Xtra、MediSenseOptium、Optium(安妥)、OptiumEZ和ReliOn Ultima。涉召血糖試紙的生產日期為2010年1月份到5月份之間,銷售途徑為零售店和在線渠道,同時也被應用於醫療機構。
雅培稱,其將為顧客免費更換該部分血糖試紙。並補充稱,此次召回之前已經對部分產品進行了常規的內部質量檢測,顯示測量血糖結果不准。
雅培還稱,血糖檢測儀不涉及召回,顧客可以繼續使用。
上午追訪 被召回產品網上有售記者發現,在召回產品當中的Optium(安妥)血糖試紙在北京的康復之家醫療器械商城有售,50支裝的產品標價259元。此外,淘寶網上也有這款產品出售,50支裝產品售價300多元,一家網店基本兩三天就能賣出一盒。
香港特區衛生署昨天也發布通告稱,有6000盒(50支裝)相關雅培血糖試紙產品在香港被召回。
背景資料中華醫學會糖尿病分會、國際糖尿病聯合會最近聯合發布的一項糖尿病社會經濟影響的研究結果顯示,我國糖尿病導致的直接醫療開支佔全國醫療總開支的13%,達到了1734億人民幣。我國的糖尿病患者人數居全球之冠,達到了9240萬人。
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