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加入WTO後,我國承諾將加強知識產權的保護,從而使國內外的投資商和醫藥科研、企業更放心地與我國制藥企業進行資金技術方面的合作。同時我國有90%以上的化學合成藥是仿制藥,入世後其中的一部分將會受到知識產權法律的約束,對此一些專家判斷,許多制藥企業將會對開發新藥產生更大的資金需求,並可能由此迎來藥業投資的新高潮。
我國的醫藥科研單位有近千個,但每年的科研成果轉化率很低,其重要原因是缺乏風險投資的支持。我國醫藥行業正在逐步加強管理,國家藥監局已明令規定2003年達不到GMP要求的藥廠將退出制藥行業。而據了解,我國現有的藥廠中,85%為中小企業,其中有相當多的企業需要實施技術改造,而要達到國家GMP的標准尚需資金幾百億元。另有一些中小制藥企業,有正規的藥品批文和產品,但技術不高,市場有限,在激烈的市場競爭中處於下風,急盼被收購、兼並或改制。
投資專家分析,我國的醫藥產業正面臨重新洗牌、企業重構、資產重組的新時期,這為我國巨大的資本市場找到了新出路。為此國家藥品監督管理局所屬中國藥文化研究會聯合國家有關主管部門計劃於明年4月在京舉辦『2002中國藥業投資論壇』。該論壇將順應這一趨勢,為中國醫藥業發展建立一個投資、技術、市場和生產等各項資源整合的平臺,邀請國內外投資商、科研單位、制藥企業以及藥業流通企業的代表,共商中國藥業投資、科研成果轉化和中國藥業發展大計。
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