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北方網消息:昨天,天津天士力集團所屬企業——天士力制藥股份公司與中國人民解放軍軍事醫學科學院,在天士力中藥城隆重舉行『國家生物一類新藥基因重組u-PA技術轉讓與合作開發』簽約儀式。市政協副主席梁肅出席並講話,國家經貿委、計委和科技部等部門負責人,市計委、經委、科委、財政、藥監局、銀行等有關領導,天士力集團董事長閆希軍、中國人民解放軍軍事醫學科學院相關領導專家出席了簽字儀式。
u-PA是采用現代基因技術研制的新一代治療血栓性心腦血管疾病的國家生物一類新藥,已經被確定為『十五』期間國家重點扶持的醫藥類高新技術產業化五個重大項目之一,具有極大的產業化前景。天士力制藥股份公司將分期投入1.5億元人民幣,用於項目的聯合開發及後期產業化配套工程建設。建成投產後每年可獲得10億元以上的生產能力。
據了解,天士力集團日前被市政府列入今後重點扶持的14個大集團公司系列,此次合作標志企業正式涉足高科技生物醫藥領域,天士力集團將在未來的十年內,逐步發展建立生物醫藥、化學制藥和現代中藥三大產業體系,並在以上產業領域中擁有具備自主知識產權的核心技術和產品,實現百億元規模。該項目的實施,將使天津成為我國生物基因重組細胞培養的產業化科研基地,並帶動相關領域科研和產業化水平的提高,最終為天津造就一個新的高科技生物醫藥支柱產業,成為入世後天津能夠與國際大醫藥集團相抗衡的地區經濟核心競爭力。
新聞背景
u-PA全稱『重組人尿型纖溶?原激活劑』,是采用現代基因技術研制的新一代治療血栓性心腦血管疾病的國家生物一類新藥。據專家介紹,該藥物對心肌梗塞、腦梗塞、肺梗塞和微循環栓塞等多種血栓類心腦血管疾病都有良好的治療效果。u-PA是人基因重組的產物,通過哺乳動物細胞培養獲得表達,其主要成分與人體天然存在的尿激?原一致,從而克服了過去溶栓類藥物使用劑量大、易造成出血、再栓率高、過敏反應等臨床毒副作用以及適應癥窄的缺陷,具有用藥量少,作用專一,出血少,溶栓效果好,再栓率低,無毒性反應,適應癥寬等特點。既可以用於治療、急救,也可做預防、保健。
新一代溶栓藥u-PA在國家『863』計劃扶持下歷時15年,完全由我國自行研制成功,並取得國家發明專利。u-PA擁有先進的細胞培養和蛋白質純化工藝,技術處於國際同行業先進水平,是我國具有確切療效的生物類藥物中,擁有完全自主的知識產權,能夠與歐美國家抗衡的藥物之一。目前u-PA已經完成一期臨床工作,即將進入二期臨床階段。u-PA的研制開發和產業化,表明我國在生物類藥物開發與規模化生產方面,已經具備了與國際競爭的實力。
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