|
||||
《中藥材生產質量管理規范》即將由國家藥品監督管理局正式頒布並監督實施。
記者從近日召開的『中藥與植物藥國際高級論壇』上獲悉,《中藥材生產質量管理規范》(簡稱GAP)已完成了全部起草和制訂工作,試行草案已呈報有關部門審批,即將正式頒布並實施。
制訂《中藥材生產質量管理規范》的主要目的在於規范中藥材的生產,保證中藥材的質量,並促進中藥的標准化、現代化和國際化。我國從1998年11月開始這項工作,即將頒布實施的試行草案是廣泛征求意見後的第三稿。
這份試行草案共10章,包括中藥材種植、飼養和采集管理等內容,涉及到藥學、生物學、農學和管理科學,適用於中藥材生產企業中藥材生產的全過程。
有關專家認為,實施《中藥材生產質量管理規范》是一項復雜的系統工程,涉及農業、環保、科技、中醫藥等部門。據了解,國家藥品監督管理局將在全國范圍內選擇有代表性的藥材基地進行《中藥材生產質量管理規范》的試點,並逐步嘗試進行相應的GAP認證工作。取得經驗後,再逐步向全國推廣。
請您文明上網、理性發言並遵守相關規定,在註冊後發表評論。 | ||||