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我國800多家醫藥企業已獲得了千餘張藥品GMP證書,百姓今後用藥會更安全。
GMP是國際上對《藥品生產質量管理規范》的通稱。我國從1999年8月1日起開始實施藥品GMP認證工作。
據國家藥品監督管理局有關人士介紹,到今年7月26日為止,國家藥品監督管理局已向867家企業頒發了1032張藥品GMP證書。血液制品GMP認證工作已經全部完成,共有36家血液制品生產企業通過GMP認證,未通過GMP認證的血液制品生產企業已全部停產。
粉針劑和大容量注射劑藥品已按計劃完成GMP認證工作。其中,原有粉針劑生產資格企業的71.3%、原有大容量注射劑生產資格企業的57.5%均已通過GMP認證。從今年起,未取得粉針劑、大容量注射劑GMP證書的企業都已停止生產這兩種劑型的藥品。
在小容量注射劑和其它劑型的認證工作中,已有近400家企業獲得了GMP證書。
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