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國家藥品監督管理局劃定GMP認證最後期限:從2004年7月1日起,未通過藥品GMP認證的藥品制劑和無菌原料藥生產企業將一律不准進行藥品生產。
GMP是國際上對《藥品生產質量管理規范》的通稱。我國從1999年8月1日起開始實施藥品GMP認證工作。
據國家藥品監督管理局有關人士介紹,2002年底以前,藥品生產企業小容量注射劑和菌疫苗生產必須達到GMP的有關要求;2004年6月30日前,所有藥品制劑和無菌原料生產必須符合GMP的要求,通過藥品GMP認證。凡未能取得認證的,將一律不准進行藥品生產。
根據國家藥品監督管理局的有關規定,現在還沒有提出非無菌原料藥GMP認證的最後時限;生產藥用輔料、醫用氧氣、空心膠囊的企業應按藥品GMP的要求組織生產,但暫時還未要求進行GMP認證。
據這位人士介紹,今後依法開辦的藥品生產企業(含新建生產車間、新增生產范圍)必須取得藥品GMP證書,纔能獲得相應范圍的藥品生產資格;申請仿制藥品和新藥生產的企業必須通過相應劑型的藥品GMP認證,纔有資格申報;通過藥品GMP認證的企業經批准可以接受委托生產藥品。(完)
什麼是GMP
GMP是國際上對《藥品生產質量管理規范》的通稱。1999年6月18日,國家藥品監督管理局發布《藥品生產質量管理規范》,並從1999年8月1日起開始正式實施。這個規范是藥品生產和質量管理的基本准則,適用於藥品制劑生產的全過程和原料生產中影響成品質量的關鍵工序。
2001年2月28日修訂發布的《中華人民共和國藥品管理法》規定,藥品生產必須按照GMP組織生產,並對監督實施辦法和實施步驟提出具體規定和要求。監督實施GMP可以從整體上提高我國制藥工業的水平,保證人民群眾的用藥安全,縮小與發達國家制藥工業的差距,同時也將使不符合GMP要求的企業停產、關閉,有效制止藥品生產領域的低水平重復建設。(完)
800多家醫藥企業獲得GMP通行證
我國800多家醫藥企業已獲得了千餘張藥品GMP證書,百姓今後用藥會更安全。
GMP是國際上對《藥品生產質量管理規范》的通稱。我國從1999年8月1日起開始實施藥品GMP認證工作。
據國家藥品監督管理局有關人士介紹,到今年7月26日為止,國家藥品監督管理局已向867家企業頒發了1032張藥品GMP證書。血液制品GMP認證工作已經全部完成,共有36家血液制品生產企業通過GMP認證,未通過GMP認證的血液制品生產企業已全部停產。
粉針劑和大容量注射劑藥品已按計劃完成GMP認證工作。其中,原有粉針劑生產資格企業的71.3%、原有大容量注射劑生產資格企業的57.5%均已通過GMP認證。從今年起,未取得粉針劑、大容量注射劑GMP證書的企業都已停止生產這兩種劑型的藥品。
在小容量注射劑和其它劑型的認證工作中,已有近400家企業獲得了GMP證書。
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